МЕДИЦИНСКИЕ СТАТЬИ
Медицинские статьи по физиологии питания и санитарии
Гигиена и санитария Физиология питания О здоровье Спорт здоровые зубы и десны комплекс витаминов. Здоровая пища деминерализация

Потребление О2 каротидным клубочком

altМ. Purves (1970) подтвердил высокую скорость потребления О2 каротидным. клубочком , In vIvo (11,5— 19,5Х10~5 мл/мин), впервые обнаруженную М. de В. Daly и соавт. в 1954 г. (18,0Х10-5 мл/мин). В пересчете на 1 г массы ткани величина Vo2 составляет соответственно 0,064—0,108 и 0,100 мл/г ткани в 1 мин. Вместе с этим данные, полученные М. Purves в опытах с понижением уровня АД, отличаются от данных М. de В. Daly и соавт. В отдельной серии экспериментов на 26 кошках М. Purves (1970) обнаружил достоверное ускорение кровотока и увеличение потребления О2 каротидным клубочком при нормальном АД после перерезки пре-- или постганглио-нарных нервных волокон, идущих от верхнего шейного симпатического ганглия к гломусу.

После симпатэктомии снижение уровня АД сопровождается замедлением кровотока через клубочек и увеличением артериовенозной разницы по О2. При этом потребление О2 практически не изменяется. Например, с понижением АД со 150 до 95 мм рт. ст. скорость кровотока уменьшается с 45х10~3 до 23,4Х10_3 мл/мин, артериовенозная разница по О2 увеличивается с 4,1 до 10,1 мл/л крови, а потребление О2 клубочком по существу не меняется.

Таким образом, М. Purves подтвердил результаты и закономерность изменения артериовенозной разницы по О2, полученные М. de В. Daly и соавт. (1954).
F. Fay (1970), перфузируя каротидный клубочек кошки In vItro растворами без гемоглобина (гепаринизирован-ной аутоплазмой, раствором Кребса — Рингера с добавлением 1 г глюкозы на литр или смесью обоих перфузатов) со скоростью 0,065—0,315 мл/мин и давлении 20— 220 мм рт. ст., обнаружил, что при скорости перфузии 17,5ХЮ-3 мл/мин и Ро2 в перфузате 140—200 мм рт. ст. потребление О2 гломусом было 3,0ХЮ~5 мл/мин, что в 6 раз Меньше величины потребления О2 каротидным клубОчком в опытах М. de В. Daly (1964) и М. PIfrves (1970). Аналогичную картину потребления О2 гломусом In vItro (2,7ХЮ-5 мл/мин) получили L. LeItner и М. LIaubet (1971).

В тех случаях, когда потребление О2 каротидным клубочком определяют в экспериментах In vIvo, трудно учитывать точное соотношение между величиной потребления О2 гломусной, жировой и соединительной тканями, окружающими этот орган. В опытах In vItro после тщательной препаровки клубочка и удаления соединительнотканной капсулы определяют потребление О2 только гломусом. Однако такая методика имеет и недостатки: в экспериментах In vItro расстояние между пер-фузатом и хеморецеп-торными клетками значительно больше, чем в условиях In vIvo, и, следовательно, диффузия газов может быть менее эффективной. При низких значениях Ро2 в перфузате полученные величины Vo2 следует относить за счет потребления О2 наиболее поверхностными слоями клубочка. Как показали исследования In vIvo, Ро2 на поверхности каротидного гломуса кошки, измеренное специальным электродом, составляет 60—80 мм рт. ст., хотя вблизи поверхности (в пределах 50 мкм) ткани каротидного гломуса обладают очень низким Ро2 (0—5 мм рт. ст.). По-видимому, существует барьер, препятствующий непосредственной диффузии О2 с поверхности в прилегающие слои ткани. Это подтвердилось отсутствием увеличения Ро2 на глубине 100—200 мкм при замене воздуха, окружающего каротидный клубочек, подогретым О2 [Acken Н. et al., 1971].

Перепечать запрещена
Яндекс.Метрика