МЕДИЦИНСКИЕ СТАТЬИ
Медицинские статьи по физиологии питания и санитарии
Гигиена и санитария Физиология питания О здоровье Спорт здоровые зубы и десны комплекс витаминов. Здоровая пища деминерализация

Роль гипоталамуса в регуляции температуры тела

altПредставленные данные показывают, что у гломэктомированных животных абсолютная величина ЧД и ее прирост по мере нарастания гипоксии меньше, чем у интактных животных. Гломэктомия практически не повлияла на ЧД у горных сурков, в то время как у равнинных животных, особенно у кроликов, на высоте 8000—10 000 м подъем в барокамере сопровождался изменением этого показателя. Следует подчеркнуть и реципрокную взаимосвязь в изменении ЧД и ЧСС у животных после гломэктомии. Примечательным является однонаправленность изменения ЧСС у гломэктомированных равнинных животных и горных сурков при определении высотной устойчивости. При этом увеличение ЧСС у горных животных выражено в значительно большей степени, чем у крыс и кроликов. Инактивация каротидных рецепторов приводила также к однонаправленному изменению температуры тела у животных разных видов. Как отмечалось, острое воздействие гипоксии при определении высотной устойчивости сопровождалось достоверным снижением ректальной температуры у сурков.

Аналогичную тенденцию к снижению температуры можно было отметить и у гломэктомированных равнинных животных — крыс и кроликов.

Учитывая важную роль гипоталамуса в регуляции температуры тела [Иванов К. П., 1968; BenzInger Т., 1962], представляет интерес работа Г. К. Попова (1966), в которой установлена зависимость электрической активности гипоталамуса от афферентных импульсаций синокаротидной рефлекСО2енной зоны кролика. После денервации каротидных рецепторов было обнаружено увеличение амплитуды колебаний в мамиллярных и паравентрикулярных ядрах с одновременным снижением частоты. Электрическая активность супраоптических ядер при этом не изменялась. Как известно, в гипоталамусе супраоптическое и пара-вентрикулярное ядра входят в состав передней группы, а мамиллярные составляют заднюю группу ядер [Загер О., 1962]. Известно, что в гипоталамусе расположены два важнейших подкорковых центра терморегуляции. Раздражение переднемедиальной облайти гипоталамуса («тепловой центр») вызывает усиление теплоотдачи и торможение холодовой дрожи, а раздражение «холодового центра» в задней области гипоталамуса сопровождается явлением холодовой дрожи. Тепловой .и холодовый центры находятся в реципрокных отношениях. Холодовый центр, вероятно, осуществляет переключение сигналов, поступающих от периферических терморецепторов [каротидные гломусы, по мнению И. Д. Боенко (1956), также являются терморецепторами] на нервные элементы, от которых следуют сигналы к соответствующим эффекторам [Иванов К. П., 1968]. С. EuzaguIrre, J. LewIn (1961) установили зависимость хеморецепторной активности от температуры перфузата: залповая активность значительно увеличивалась при повышении температуры выше 38,0 °С. Следовательно, есть основания полагать, что изменение функциональной активности артериальных хеморецепторов играет определенную роль в рефлекторных реакциях при изменении температуры тела. Нельзя, по-видимому, исключить и прямое влияние хеморецепторной активности на центры терморегуляции в гипоталамусе. Следует учитывать также сосудистые реакции при адекватном раздражении артериальных хеморецепторов или после их инактивации. Известно, что при острой гипоксии периферический кровоток усиливается почти пропорционально степени десатурации крови и достигает максимальной величины Расо2 50 мм рт. ст. [Crawford С. et al., 1959]. Температура кожи у животных при гипоксии выше, чем при нормоксии, в результате интенсивного переноса тепла с кровью от мест теплообразования к поверхности тела. Усиление теплоотдачи играет важную роль в снижении температуры тела при гипоксии [Карташевский Е. А., 1908; Иванов К- П., 1959; Gellhorn Е., 1937]. Известно также, что при острой гипоксии у животных снижается потребление О2 [Шик Л. Л., 1948; Сло-ним А. Д., 1952; Иванов К- П., 1955; PIchotka J. et al., 1955]. Снижение потребления О2 обусловливает уменьшение теплопродукции, возможно, за счет уменьшения терморегуляционного тонуса. Как показали результаты исследований, денервация синокаротидных рефлекСО2енных зон у кроликов сопровождается заметным снижением Рао2 [Chalmers J. et al., 1967] и степени насыщения крови О2 [Балдин Ю. П., 1966]. Отмеченную в наших опытах температурную реакцию у гломэктомированных животных можно объяснить угнетением терморегуляционного тонуса в результате более выраженного снижения РаО2.

Перепечать запрещена
Яндекс.Метрика